Η Pfizer κατέθεσε αίτημα έγκρισης στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων!

ευρωπαϊκές ρυθμιστικές αρχές

Ύστερα από την αίτηση στις αμερικανικές αρχές (FDA) ήταν θέμα χρόνου να κατατεθεί και στις ευρωπαϊκές ρυθμιστικές αρχές το αίτημα των Pfizer και BioNTech για την έγκριση του εμβολίου τους κατά του κορωνοϊού.

Το αίτημα κατατέθηκε πριν από λίγο στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων ενώ είχε προηγηθεί το αίτημα τους τις προηγούμενες ημέρες (20/11/2020) προς τις αμερικανικές αρχές (FDA).

Η Pfizer είχε ανακοινώσει ότι η αποτελεσματικότητα του εμβολίου της φτάνει το 95% και σύμφωνα με πληροφορίες του gr-news, η ΕΕ έχει ήδη συνάψει συμβόλαιο προμήθειας του εμβολίου κατά του κορωνοϊού με τις Pfizer και BioNTech αλλά όχι ακόμα με την Moderna!

Εχθές, Δευτέρα 30.11.2020, η Moderna κατέθεσε επίσης αίτημα έγκρισης του εμβολίου της στον Αμερικανό Οργανισμό Φαρμάκων (FDA) αφού πρώτα είχε ανακοινώσει ότι η αποτελεσματικότητα του εμβολίου της φτάνει το 94,1%.