Η κλινική δοκιμή σε 1.200 εθελοντές έδειξε ότι το χάπι της Pfizer είναι «άκρως αποτελεσματικό» στην πρόληψη της σοβαρής νόσου μεταξύ ατόμων υψηλού κινδύνου που ξεκίνησαν τη φαρμακευτική αγωγή αμέσως αφότου εκδήλωσαν συμπτώματα.
Με τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών να είναι άκρως ενθαρρυντικά, η Pfizer καταθέτει αίτηση έγκρισης για το χάπι της κατά του κορωνοϊού, που φέρει την εμπορική ονομασία Paxlovid.
Σύμφωνα με τη Pfizer, οι εθελοντές της κλινικής δοκιμής δεν ανέφεραν σοβαρές παρενέργειες. Όπως δήλωσε ο διευθύνων σύμβουλος την εταιρίας, Αλμπέρτ Μπουρλά, το χάπι θα καλύπτει όλες τις υπάρχουσες μεταλλάξεις και τη μετάλλαξη Όμικρον.
Πώς λειτουργεί η θεραπεία
Το χάπι ανήκει στην κατηγορία των πρωτεϊνικών αναστολέων που χρησιμοποιούνται ευρέως κατά του HIV και αναστέλλει μια πρωτεΐνη που επιτρέπει στον ιό να πολλαπλασιάζεται
Η θεραπεία της Pfizer περιλαμβάνει 20 χάπια που χορηγούνται σε διάστημα 5 ημερών, μαζί με 10 χάπια Ριτοναβίρης, φάρμακο κατά του HIV, το οποίο παρατείνει τη διάρκεια της δράσης.
Η κλινική δοκιμή σε 1.200 εθελοντές έδειξε ότι το χάπι το Paxlovid, μειώνει κατά 89% τον κίνδυνο νοσηλείας και θανάτου εφόσον χορηγηθεί τρεις ημέρες από την έναρξη των συμπτωμάτων.
Συγκριτικά, η θεραπεία της Merck αποτελείται από 40 χάπια σε διάστημα 5 ημερών και προσφέρει περίπου 50% μείωση του κινδύνου νοσηλείας και θανάτου σε ασθενείς με αυξημένο κίνδυνο για επιπλοκές.
Το χάπι της Merck λειτουργεί με διαφορετικό μηχανισμό, αφού σχεδιάστηκε να εισαγάγει λάθη στο γενετικό υλικό του ιού.
